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Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. VOTRE MISSION Au sein du service Production des Rapports, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du responsable d’équipe de : * Effectuer toutes les tâches bureautiques : mise en forme sous Word de rapports d’études en anglais, compilation de documents dans Acrobat. * Transmettre à son supérieur hiérarchique les informations concernant tout événement survenant au cours du travail. CONNAISSANCES ASSOCIÉES Bureautique (Word, Acrobat Pro, M-Files) Utilisation du matériel de reprographie Règles de sécurité et d’hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire Informatique Anglais technique et scientifique VOTRE PROFIL Vous êtes titulaire d’un BEP Métiers des Services Administratifs et/ou d’un BAC Professionnel Assistance à la Gestion des Organisations et de leurs Activités. Vous disposez d’une première expérience dans le domaine du secrétariat. Vous êtes autonome et vous êtes à l’aise en bureautique. Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service. Vous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes. Vous êtes à l’aise en anglais écrit. INFORMATIONS CONTRACTUELLES CDD 7 mois minimum. Mois prévisionnel de prise de poste : Dès que possible. Rémunération : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat. Classification : selon expérience. Localisation : Miserey (27) – Proximité Evreux – Véhicule personnel conseillé. À PROPOS DE L'ÉVALUATION DE SÉCURITÉ Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.